Без права на диагноз

Побороть болезнь можно. Как побороть равнодушие?

Ситуацию, в которой оказался больной малыш, вполне можно назвать патовой: его обследовали десятки врачей в разных городах страны - в Таразе, Астане, Алматы, Шымкенте, Караганде, каждый узкий специалист вынес вердикт по своему профилю заболеваний, но ответственности поставить окончательный диагноз медики на себя не берут.  Мама пятилетнего Игната Олеся Сейтбаева не может добиться ни квоты на бесплатное обследование и лечение, ни установления ребенку инвалидности. А заболевания, согласно выписному эпикризу из истории болезни № 4014 онкоотделения научного центра педиатрии и детской хирургии города Алматы, весьма и весьма серьезные. Чтобы было понятнее, заглянем в анамнез и коротко охарактеризуем несколько из них по данным интернет-ресурсов. Метаболическая кардиомепатия - неизлечимое заболевание сердечной мышцы, в некоторых случаях показана пересадка сердца. Резидуально-органическое поражение центральной нервной системы - отклонения в поведении, гиперподвижность. Смешанная гидроцефалия - водянка головного мозга. Судорожный синдром - без лечения может перерасти в эпилепсию. Тубулоинтерстициальный нефрит токсико-аллергический - поражение тканей почек, в перспективе - расстройство функций канальцев почек и их некроз, то есть отмирание. Кроме того, целый букет более знакомых названий: болезнь печени неуточненная, анемия, нарушения обмена углеводов и так далее. Даже если медики скажут, что все это не так страшно, как малюет Интернет, впору задаться вопросами: почему они так равнодушны к судьбе маленького пациента, и как у этого малыша еще хватает сил на то, чтобы бороться за жизнь? Безусловно, отягощающими факторами здесь выступают наследственность, неправильное питание, необустроенность быта, ведь мать пятерых детей Олеся Сейтбаева в ожидании своей очереди на жилье уже лет десять скитается по съемным углам, перебивается случайными заработками, получая от государства без необходимых документов о прописке всего около семи тысяч тенге пособий в месяц. Но самое страшное во всей этой истории то, что безвозвратно упущено время. Даже несведущему человеку понятно, что болезнь легче вылечить на начальной стадии, а врачи в своих выписках уже констатируют состояние ребенка как «средней тяжести за счет симптомов интоксикации» (научный центр педиатрии города Алматы и областная детская больница г. Тараза). - Вот уже полгода я тщетно стучусь во все двери. После обращений в редакцию газеты «Знамя труда», в пресс-службу акимата Жамбылской области и по их договоренности непосредственно к заместителю начальника управления здравоохранения области Каракоз Сагингалиевой Игнат был осмотрен консилиумом врачей, которые исключили диагноз «острый лейкоз» и направили сына на консультацию к хирургу, - рассказывает Олеся. - За пять месяцев мы обошли с десяток узких специалистов: терапевта, гематолога, фтизиатра, уролога, онколога, кардиолога и даже ортопеда. Результаты некоторых анализов зашкаливают: тромбоциты 2 октября 2013 года при норме 180 - 320 составили 362, СОЭ скачет от 11 до 30, лимфоциты - от 29 до 52. Причем наши медики не верят заключениям коллег из других городов и заставляют нас сдавать одни и те же анализы по нескольку раз, а заболевание прогрессирует. С июля по август ребенок потерял в весе восемь килограммов, у него увеличились в размерах печень и селезенка, появились уплотнения на почках, ему постоянно снятся кошмары, он говорит, что внутри все болит, а снаружи один за другим, как грибы, появляются увеличенные лимфоузлы. Мы бегаем по кругу, врачи пишут заключение: лечить основное заболевание, а окончательного диагноза как не было, так и нет. Онколог 23 августа во время осмотра на дому пишет: диагноз «лимфаденит» под вопросом, 15 ноября онколог второй территориальной поликлиники Тараза ставит диагноз «атерома левой подчелюстной области», лимфаденопатии нет, а еще через десять дней врач сахзаводской онкополиклиники дает заключение: лимфаденопатия. За три месяца количество шишек на лимфоузлах увеличилось с одной до девяти. Во время обследования в Караганде 13 декабря выявлен уже лимфаденит шейных, подчелюстных, подмышечных, паховых лимфоузлов с двух сторон. Меня обвиняли в том, что я не дала согласия на проведение сыну анализа костного мозга - аспирации костного мозга из гребня подвздошной кости, поэтому в лечении никакой терапии не произведено. Но ведь пункцию у Игната брали не раз, процедура болезненная и опасная, а проку от нее нет. Мне говорят: лимфаденопатия может быть симптомом многих заболеваний, в основном инфекционных. Это еще раз подтвердил онколог из Астаны, направивший нас на консультацию к детскому врачу-инфекционисту. К прочим болячкам добавились диффузные изменения в поджелудочной железе, деформация желчного пузыря, шумы в сердце и «косвенные признаки» непонятного «ДЖВП». А снимавший УЗИ специалист посоветовал обратиться... к педиатру. Все вернулось на круги своя. Так сколько же еще месяцев нам нужно ездить по поликлиникам и больницам страны, чтобы врачи наконец определились с диагнозом, без которого мы не можем получить квоту и выехать на лечение за рубеж? Из интернет-переписки с российской благотворительной организацией «Русфонд» видно, что последняя согласна рассмотреть заявку О. Сейтбаевой об оказании финансовой помощи, но для этого нужно представить качественные ксерокопии всех медицинских документов, с заключительным диагнозом. А вот строки из ответа специалиста израильского медицинского центра «Больница имени Эдит Вольфсон» Ирины Палюскайне автору данной статьи: «Спасибо, я получила пересланные Вами документы Игната. Мы готовы принять ребенка в любое время. Как только будет известна примерная дата прибытия, сообщите мне, я оформлю специальную форму приглашения на обследование и лечение в нашу клинику для открытия визы». Материальную помощь в лечении маленького Игната уже оказывали О. Сейтбаевой мечети и церкви, волонтеры и просто сочувствующие люди. Руку помощи готовы протянуть общественность России и врачи Государства Израиль, и только наши медики по непонятным причинам полгода тормозят процесс начала лечения мальчика. Впрочем, причина вполне понятна: не могут определить, кто же возьмет на себя ответственность за жизнь ребенка и по какому заболеванию должно ходатайствовать о выделении квоты. Рассказывая эту историю, мы не ставили целью найти крайнего - это прерогатива облздрава, мы просто решили вынести на суд общественности саму проблему. Тем более в поликлинике произошла некая пертурбация: участковый врач поменялся, а место заведующего отделением по месту жительства Игната пока остается вакантным. Новым же специалистам только предстоит разбираться в запутанной ситуации. Вся надежда в получении квоты на онкологов, ведь они конкретно поставили диагноз. Лицевой счет: Народный банк KZ 9160016303000007971 Сейтбаева Олеся Дмитриевна  

Наталья ПЕРФИЛЬЕВА