Можем помочь

Современные медицинские технологии позволяют лечить редкие заболевания в местных клиниках

О «хрустальных» людях и помощи им шел на этот раз разговор в региональной службе коммуникаций.  Пятилетний житель Таласского района Бакдаулет Жанаберди - один из тех, кто родился с генетическим нарушением, характеризующимся повышенной ломкостью костей за счет недостатка коллагена. Помимо него в регионе проживают еще трое детей с таким же заболеванием. Об особенностях борьбы с этим недугом и о состоянии ребенка на сегодняшний день в ходе брифинга рассказали исполняющая обязанности заместителя руководителя управления здравоохранения Сарина Куралай и заместитель главного врача по хирургии областной детской больницы Азат Сатжанов. Как пояснили медики, незавершенный остеогенез, или болезнь «хрустального» человека, является наследственной патологией, характеризующейся нарушением формирования костной ткани. А так как заболевание носит генетический характер, то лечебная терапия осуществляется исключительно симптоматическими методами. К таковым относится и остеосинтез штифтом. Данный вид лечения признан во всем мире и осуществляется бесплатно. В 2013 году хирург Азат Сатжанов оперировал мальчика в Национальном научном центре материнства и детства в Астане. По словам Сарины Куралай, на сегодняшний день Бакдаулет нуждается в поэтапной коррекции и замене металлоконструкций из-за роста трубчатых костей. - По результатам осмотра ребенка в сентябре текущего года заместителем главного врача по хирургии областной детской больницы Азатом Сатжановым рекомендована операция по замене штифтов в плановом порядке в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи через портал бюро госпитализации. Подобная операция сегодня возможна не только в клиниках Астаны и Алматы, но и в условиях Жамбылской областной детской больницы, - подчеркнула спикер. По словам А. Сатжанова, на данный момент приживаемость металлоконструкций в организме ребенка проходит без всяких отклонений. Мировая практика показывает, что благодаря этому методу в будущем такие пациенты смогут постепенно вставать на ноги и ходить. - В обездвиженном состоянии у таких детей развивается вторичный остеопороз. Связано это с тем, что ребенок не дает должную нагрузку своим конечностям. Наши условия позволяют оперировать таких детей, работать над их социализацией. Вероятность того, что в будущем Бакдаулет будет самостоятельно передвигаться, возрастает, - обнадежил хирург. Отвечая на вопрос журналистов о возможности лечения мальчика за рубежом, С. Куралай отметила: - Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан «Об утверждении правил направления граждан Республики Казахстан на лечение за рубеж за счет бюджетных средств» необходимо заключение рабочего органа о целесообразности направления пациента в зарубежные медицинские организации. Администрации Таласской центральной районной больницы поручено провести полное обследование Бакдаулета Жанаберди и собрать все необходимые документы для решения данного вопроса.

Лана ВАСИЛЬЕВА