Надлежащий контроль

Казахстанские аптеки переходят на современные стандарты

В соответствии с дополнениями и изменениями, внесенными в Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», с 1 января 2018 года казахстанские аптечные организации будут обязаны соблюдать стандарты надлежащих фармацевтических практик. Аптечные организации Жамбылской области уже сейчас начинают активно внедрять новые стандарты в свою деятельность.  С 2012 года по сегодняшний день среди аптечных организаций области регулярно проводится поэтапная разъяснительная работа по обязательному внедрению надлежащих фармацевтических практик. Как сообщила на недавнем семинаре-совещании с участием представителей субъектов фармацевтической деятельности региона руководитель областного департамента Комитета фармации Мадина Шиналиева, из функционирующих 275 аптек 15 получили сертификаты о внедрении надлежащей аптечной практики, 10 фармацевтических объектов подали заявки о проведении инспекции на соответствие надлежащих аптечных практик. Обучились надлежащей аптечной практике 80 процентов работников аптечных организаций региона, большей частью аптек подготовлена вся соответствующая документация для внедрения GPP (Good Pharmacy Practice - надлежащая аптечная практика). Также М. Шиналиева отметила, что в рамках Третьей модернизации страны согласно Государственной программе развития здравоохранения «Денсаулық» на 2016 - 2019 годы соответствие казахстанских аптек надлежащим фармацевтическим практикам является основным условием для присоединения Казахстана к международной системе сотрудничества фармацевтических инспекций. О роли общественных организаций в модернизации здравоохранения Казахстана, методах взаимодействия ассоциаций и государственных органов для защиты интересов членов ассоциаций, а также о внедрении надлежащей аптечной практики в стране рассказала председатель Ассоциации по поддержке и развитию фармацевтической деятельности Республики Казахстан Марина Дурманова. Она озвучила и предложения ассоциации по внесению изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития РК «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик», и возможность продления переходного периода по внедрению до 2023 года. Кроме этого, участники встречи обсудили вопросы мониторинга побочных действий лекарственных средств, выдачи и отзыва свидетельств о присвоении квалификационной категории провизорам и фармацевтам, поделились мнениями о целесообразности включения лекарственного препарата «Трамадол» в список наркотических, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в республике.

Подготовила Лана ВАСИЛЬЕВА