The news is by your side.

Сфера повышенной ответственности. Особенным детям — особое внимание

Особенным детям — особое внимание

С рабочим визитом в Жамбылскую область приехали депутаты Мажилиса Парламента РК. Народные избранники знакомятся с работой объектов разных сфер региона.

Уже в этом году в Таразе откроется центр поддержки детей с аутизмом. Учреждение будет располагаться в здании одного из корпусов бывшего областного окнологического диспансера. Пока здесь идет ремонт, завершить его планируют в октябре.

Самый молодой депутат Мажилиса Парламента РК Динара Наумова и депутаты областного маслихата Нурсултан Темирхан и Данияр Серик посетили объект и поговорили с директором центра Рашидой Каримовой.

— Ремонт здания начали в конце мая этого года. Из местного бюджета было выделено свыше 200 миллионов тенге. Окончание ремонтных работ запланировано приблизительно на конец октября, — рассказала она. — После сдачи объекта социальную адаптацию и реабилитацию здесь будут проходить до 110 детей с последующим увеличением их количества. Работать будем в формате полустационара, дети будут находиться у нас по четыре часа в день.

Депутаты поинтересовались, учитывает ли подрядчик целевое назначение здания и почему на площадке отсутствует паспорт объекта.

Оказалось, что пока в здании проходит обычный текущий ремонт, вопрос перепрофилирования здания обсуждают в процессе.

— Такой подход к работе недопустим, особенно если речь идет об особенных детях — детях с инвалидностью. Все должно соответствовать необходимым стандартам изначально, — подчеркнула Динара Наумова. — А потом мы видим, как ломаются пандусы… Нужно более серьезно подойти к этому вопросу.

После депутаты посетили областной детский центр оказания специальных социальных услуг. Напомним, что учреждение было открыто в 2004 году как Жамбылский областной центр реабилитации и адаптации детей-инвалидов. До 2020 года он располагался в административном здании управления координации занятости и социальных программ области.

В 2020 году центр сменил название и переехал в новое здание. Сейчас здесь оказывают семь видов специальных соцуслуг: социально-медицинские, социально-бытовые, социально-культурные, социально-психологические, социально-педагогические, социально-юридические и социально-экономические.

Заместитель директора центра Дана Султашева отметила, что эти услуги оказывают детям с опорно-двигательными и психоневрологическими нарушениями в возрасте от полутора до 18 лет. Помощь — реабилитационная.

— Сейчас в центре числятся 68 детей, еще 10 стоят в очереди. Пока в здании идет текущий ремонт, поэтому дети на каникулах, а педагоги и другие специалисты в отпусках, — говорит Д. Султашева. — У нас есть кабинеты трудотерапии, для занятий с детьми по методике Монтессори, логопедов и дефектологов, массажистов, а также музыкальный зал.

Для детей предусмотрена развозка, ведь у центра есть специальные автобусы. А еще здесь ребята полдничают и обедают. Каждый ребенок получает свой индивидуальный план реабилитации, разработанный специалистами с учетом особенностей ребенка, и занимается строго по нему.

Мажилисмена Динару Наумову интересовало, достаточно ли у детей инвалидных колясок, специальных ходунков, нуждается ли центр в дополнительном оснащении.

— На самом деле оснащение у нас отличное, все необходимое для реабилитации детей с самыми разными диагнозами у нас есть. Кадры тоже имеются, воспитываем молодых специалистов, стараемся находить для них разные интересные семинары по профилям, чтобы они непрерывно повышали свою квалификацию и были в курсе всех новых методик, — ответила Д. Султашева.

Депутаты также убедились в наличии лифтов и пандусов.

Проблемой для родителей детей с инвалидностью Д. Наумова назвала бумажную волокиту, которая мешает поскорее определить детей в центр. Родители с детьми проходят необходимую медицинскую комиссию, чтобы встать на портал. Это занимает какое-то время. А после того как подходит их очередь, им снова приходится сдавать определенные анализы, ведь многие из них имеют срок годности.

— Проходить медкомиссию с особенными детьми очень сложно. А тут получается, что родители вынуждены делать это дважды, — возмутилась она.

Камила ПОЛЯКОВА,
фото Юрия КИМА

Комментарии закрыты.