Меню
29 января, 2024 / Знамя труда / Новости

Оперативно вмешались. Спасли жизнь новорождённому с редкой патологией

Оперативно вмешались. Спасли жизнь новорождённому с редкой патологией

Оперативно вмешались. Спасли жизнь новорождённому с редкой патологией Оперативно вмешались. Спасли жизнь новорождённому с редкой патологией
Фото из открытого источника

 width=Спасли жизнь новорождённому с редкой патологией

В научно-клиническом центре кардиохирургии и трансплантологии успешно проведена операция шестидневному малышу. Мальчик родился в центральной районной больнице Шуского района 6 января на сроке 39 недель, доношенный, вес 3200 граммов, находился в палате интенсивного наблюдения. На вторые сутки состояние ребенка ухудшилось, отмечалось снижение сатурации кислорода до 72 процентов, одышка, бледность кожных покровов, акроцианоз. При обследовании выявлен шум над областью сердца. Санавиацией ребенок доставлен в Тараз в областной перинатальный центр, а затем и в НКЦКТ. По результатам КТ сердца и эхокардиографии выставлен диагноз - врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии второго типа, стеноз обеих легочных ветвей, открытый аортальный проток, дефект межжелудочковой перегородки. Консилиумом врачей в составе заведующего детской хирургией Икрома Мухамедова, интервенционного хирурга Тимура Сейсембекова, реаниматолога Зафара Розбаева, детского кардиолога Юлии Уколовой по жизненным показаниям решено провести эндоскопическое стентирование открытого аортального протока, наложение системно-легочного шунта. Операция прошла успешно. Ребенок выписан на десятые сутки после хирургического лечения в удовлетворительном состоянии под наблюдение врача-педиатра и кардиолога по месту жительства с дальнейшим динамическим наблюдением в кардио­хирургическом центре. Как сообщил И. Мухамедов, атрезия легочной артерии является редким критическим врожденным пороком сердца, при котором отсутствует сообщение между правым желудочком и легочной артерией, и жизнь новорожденного зависит от функционирования открытого артериального протока. Распространенность заболевания составляет три-пять процентов от всех врожденных пороков сердца. Эндоскопическое стентирование открытого аортального протока, наложение системно-легочного шунта - это первый этап операции, который продлит жизнь ребенку и подготовит ко второму этапу операции - радикальной коррекции порока в плановом порядке.

Пресс-служба управления здравоохранения акимата области

Самые читаемые статьи недели: