Меню

Долгой жизни! Жамбылские врачи провели сложную операцию на сердце подростку

Долгой жизни! Жамбылские врачи провели сложную операцию на сердце подростку

Долгой жизни! Жамбылские врачи провели сложную операцию на сердце подростку Долгой жизни! Жамбылские врачи провели сложную операцию на сердце подростку
Фото из открытого источника

Жамбылские врачи провели сложную операцию на сердце подростку

В Научно-клинический центр кардиохирургии и трансплантологии обратился 17-летний житель Мойынкумского района с жалобами на учащенное сердцебиение, одышку при физической нагрузке, общую слабость. Оказалось, что еще в 2008 году ему был выставлен диагноз - врожденный порок сердца, гипертрофическая кардиомиопатия. В последние два месяца парень отмечал ухудшение состояния. Для уточнения диагноза проведена допплер-эхокардиография с катетеризацией полостей сердца. Выявлена выраженная концентрическая гипертрофия (утолщение) стенок левого и правого желудочков со стенозом выходного тракта левого и правого желудочков, дилатация (расширение) полости правых и левых отделов сердца. Юноше были выставлены диагнозы – врожденный порок сердца, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия правого и левого выходного тракта, недостаточность митрального и трикуспидального клапана первой степени, сердечная недостаточность третьей степени. Было рекомендовано оперативное лечение по жизненным показаниям. Кардиохирургами Икромжоном Мухамедовым и Азаматом Кенбаевым, а также анестезиологом Фаризой Бегалиевой проведены инфундибулэктомия и пластика выходного отверстия правого желудочка аутоперикардом, щадящая миоктомия межжелудочковой перегородки выходного отверстия левого желудочка. Операция прошла успешно. Пациент на шестые сутки после нее был выписан домой с улучшением самочувствия под наблюдение врачей по месту жительства. В дальнейшем он будет находится на учете в НКЦКТ, проходить реабилитацию, а специалисты продолжат наблюдать за течением его заболевания. Отметим, что гипертрофическая кардиомиопатия занимает первое место по распространенности среди заболеваний сердечной мышцы в детской практике, является наследственной патологией и относится к наиболее коварной форме кардиомиопатий. Заболевание в течение долгого времени может протекать бессимптомно, а внезапная смерть становится его первым и последним проявлением. Частота случаев внезапной смерти у детей составляет четыре-шесть процентов в год. Хирургическое лечение этого заболевания позволило снизить смертность с двух до 0,5 процента в год, в основном за счет профилактики внезапной смерти.

Подготовила Камила ПОЛЯКОВА

[gallery columns="2" size="publisher-md" ids="70876,70877"]

Самые читаемые статьи недели: